PEETERS ONLINE JOURNALS
Peeters Online Bibliographies
Peeters Publishers
this issue
  previous article in this issuenext article in this issue  

Document Details :

Title: Primaire pulmonale hypertensie en eetlustremmers. Casuïstiek en literatuuroverzicht
Author(s): DEVOS T, BERTRAND P, VERLEDEN GM, DELCROIX M, DECRAMER M
Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume: 54    Issue: 24   Date: 1998   
Pages: 1722-1727
DOI: 10.2143/TVG.54.24.5000298

Abstract :
Idiopathische of primaire pulmonale hypertensie (PPH) is een zeldzame (incidentie van 1,7 per miljoen) maar zeer ernstige pathologie met een gemiddelde overlevingsduur van 2,8 jaar na diagnose. Toenemende dyspnoe en syncopeneiging bij inspanning zijn typische symptomen. Het klinisch onderzoek is bij deze patiënten opvallend normaal. De diagnose wordt gesteld bij rechterhartkatheterisatie door het meten bij rust van een verhoogde gemiddelde arteria-pulmonalisdruk boven de 25 mmHg en bij inspanning boven de 30 mmHg, en door het uitsluiten van mogelijke oorzaken van secundaire pulmonale hypertensie.
Bij de patiënte uit de casus werden geen secundaire oorzaken van pulmonale hypertensie gevonden. De primaire pulmonale hypertensie (PPH) werd in verband gebracht met de inname van eetlustremmers. Ze wordt nu behandeld met een continu intraveneus infuus van epoprostenol, een prostacyclineanalogon. Haar heel hoge gemiddelde arteria-pulmonalisdruk bij diagnose (Ppa = 69 mmHg) is 12 maanden later reeds gedaald tot 52 mmHg met een toename van het hartdebiet van 4,4 naar 5,9 l/min. In diezelfde tijdspanne is de 6-minutenloopafstand gestegen van 232 naar 507 meter.






Geen abstract

download article




34.228.115.216.