PEETERS ONLINE JOURNALS
Peeters Online Bibliographies
Peeters Publishers
this issue
  previous article in this issuenext article in this issue  

Document Details :

Title: Werkingsmechanisme van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
Author(s): DE KEYSER F, , , , , , , ,
Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume: 55    Issue: 18   Date: 1999   
Pages: 1291-1294
DOI: 10.2143/TVG.55.18.5000546

Abstract :
Acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen hebben een anti-inflammatoir, antipyretisch en analgetisch effect, dat berust op een remming van de prostaglandinesynthese. Het enzym cyclo-oxygenase (COX) dat de eerste irreversibele stappen in de prostaglandinesynthese katalyseert, wordt geremd. Niet alleen deze effecten, maar ook de bijwerkingen (gastro-intestinale ulcera, beïnvloeding van de nierfunctie en stollingsstoornissen) zijn het gevolg van deze remmende werking.

Moleculair onderzoek van het enzym COX toont het bestaan van twee isovormen aan: COX-1 en COX-2. De expressie van COX-1 is fysiologisch en constitutief. COX-2 wordt geïnduceerd door inflammatoire stimuli en is verantwoordelijk voor de synthese van prostaglandinen die de symptomen van inflammatie veroorzaken. COX-2-selectieve NSAID’s bieden theoretisch het perspectief op meer veiligheid. Nochtans moet de klinische betekenis van deze selectiviteit nog volop worden gevalideerd.





Geen abstract

download article




52.200.130.163.