PEETERS ONLINE JOURNALS
Peeters Online Bibliographies
Peeters Publishers
this issue
  previous article in this issuenext article in this issue  

Document Details :

Title: Medullair schildkliercarcinoom: een ongewone presentatie van een zeldzame aandoening
Author(s): MEKEIRELE K, VOGELAERS D, VANDE VYVER V, T’SJOEN G
Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume: 61    Issue: 5   Date: 2005   
Pages: 361-366
DOI: 10.2143/TVG.61.5.5002114

Abstract :
Het medullair schildkliercarcinoom is een maligne aandoening van de parafolliculaire C-cellen van de schildklier. Het komt geïsoleerd voor of als een onderdeel van de multipele-endocriene-neoplasie(MEN)-type-2-syndromen. In de diagnostiek speelt de bepaling van het serumcalcitonine een centrale rol.
In dit artikel wordt de ziektegeschiedenis besproken van een patiënte met een medullair schildkliercarcinoom met een atypische presentatie. Er wordt dieper ingegaan op de symptomen en de diagnostiek van het medullair schildkliercarcinoom. Tot slot worden de therapie en de prognose besproken.





Medullary thyroid carcinoma: an unusual presentation of a rare disease
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare malignant disease of the thyroid parafollicular C cells which requires a multidisciplinary approach and treatment. There are two major presentations of MTC: the sporadic one and the hereditary, which includes the familial form and the MTC as an element of the Multiple Endocrine Neoplasia syndrome MEN2A and 2B.
The initial evaluation of suspected MTC requires a fine needle aspiration biopsy and the measurement of plasma calcitonin together with a comprehensive family history.
At diagnosis, all patients should be screened to exclude a MEN syndrome. A genetic analysis for the RET proto-oncogene mutation is recommended even in the absence of a positive family history.
The treatment for MTC is total thyroidectomie and central node dissection. Prophylactic surgery should be considered in disease free carriers of germline RET mutations. Lifelong follow-up is essential, including monitoring of the tumour marker calcitonin.

download article




34.230.84.215.