PEETERS ONLINE JOURNALS
Peeters Online Bibliographies
Peeters Publishers
this issue
  previous article in this issuenext article in this issue  

Document Details :

Title: Galwegcysten
Author(s): BAERTSOEN C, VAN HOOTEGEM P
Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume: 64    Issue: 14-15   Date: 2008   
Pages: 749-755
DOI: 10.2143/TVG.64.14-15.2000364

Abstract :
Een 11-jarig meisje komt op de raadpleging wegens sinds jaren bestaande intermitterende koliekpijnen gepaard met nausea en braken. Het laboratoriumonderzoek toont gestoorde lever- en pancreasenzymen. Bij een echografie van het abdomen wordt een cystisch gedilateerde hoofdgalweg vastgesteld, op magnetische-resonantiecholangiopancreatografie bevestigd als choledochuscyste.
Dergelijke galwegcysten, hetzij congenitaal, hetzij verworven, zijn in het Westen een vrij zeldzame entiteit en potentieel levensbedreigend door hun vaak ernstige kliniek en het significant verhoogd risico op het ontwikkelen van een cholangiocarcinoom. Een radicale aanpak is dan ook vereist.
In dit artikel worden de indeling, de etiologie, de symptomatologie, de diagnose en de therapie van dergelijke galwegcysten uitgediept.





Biliary cysts
We report the history of an 11-year-old girl, who presented with intermittent abdominal colics, associated with nausea and vomiting. Biochemistry revealed elevated liver and pancreatic enzymes Abdominal ultrasound suggested and MRCP disclosed the diagnosis of a choledochal cyst, due to an anomalous pancreaticobiliary junction.
Biliary cysts, congenital or acquired cystic dilatations of the extrahepatic and/or intrahepatic bile ducts, remain a rare entity in western countries. They should be radically excised as soon as detected because of their risk of life-threatening complications and their inherent possibility for malignant degeneration.
In this manuscript the classification, etiology, clinical features, diagnosis and treatment of biliary cysts are reviewed.

download article




52.204.98.217.