PEETERS ONLINE JOURNALS
Peeters Online Bibliographies
Peeters Publishers
this issue
  previous article in this issuenext article in this issue  

Document Details :

Title: Medulloblastoom: de toekomst ligt bij de kennis van het ontstaan
Author(s): TROUVÉ C, VANACKER P, VANWALLEGHEM L, VANOPDENBOSCH L, VAN GOOL S
Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume: 68    Issue: 17   Date: 2012   
Pages: 815-822
DOI: 10.2143/TVG.68.17.2001244

Abstract :
Het medulloblastoom is de meest voorkomende kwaadaardige tumor van het centrale zenuwstelsel bij kinderen. Dit gezwel is typisch gelokaliseerd in het cerebellum of de fossa posterior. Over het algemeen worden met de huidige behandeling vrij gunstige resultaten op korte termijn bereikt. De resultaten op lange termijn zijn echter – mede door de agressieve en toxische behandelingsmodaliteiten – eerder bedroevend. De nood aan nieuwe aangrijpingspunten voor therapie dringt zich dan ook op.
De ontdekking van twee genetische syndromen gerelateerd aan het medulloblastoom betekende een doorbraak en wakkerde de interesse aan voor de studie van de genetica van deze tumor. De onderliggende moleculair-biologische ontstaansmechanismen gedetailleerd in kaart brengen is essentieel voor het ontwikkelen van nieuwe behandelingsmodaliteiten.





Medulloblastoma
The medulloblastoma is the most frequent malignant tumor of the central nervous system in children. This neoplasm originates in the cerebellum or the posterior fossa and is highly malignant. Often compression occurs on the fourth ventricle with increased intracranial pressure. The current treatment is constituted by surgery suppleted with radiation therapy and chemotherapy with rather favourable short-term results. However, the long-term prognosis remains poor due to both the toxicity of the chemotherapy and the tumor recurrence.
New treatment strategies are therefore needed. Study of the molecular genetics of two syndromes related to a medulloblastoma will lead to new therapeutic options.

download article




3.84.139.101.