PEETERS ONLINE JOURNALS
Peeters Online Bibliographies
Peeters Publishers
this issue
  previous article in this issuenext article in this issue  

Document Details :

Title: Het syndroom van Klinefelter:welke oplossingen bestaan er bij een kinderwens?
Author(s): TOURNAYE H
Journal: Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume: 71    Issue: 5   Date: 2015   
Pages: 308-310
DOI: 10.2143/TVG.71.05.2001810

Abstract :
Tot 1996 werden patiënten met het syndroom van Klinefelter (KS) doorgaans als infertiel beschouwd. In enkele zeldzame gevallen worden er wel enkele zaadcellen teruggevonden in een zaadmonster, doorgaans bij patiënten met KS met een mozaïcisme. Gezien het geringe aantal zaadcellen is ook hier geassisteerde bevruchting doorgaans noodzakelijk (intracytoplasmatische sperma-injectie (icsi)). Via de afname van multipele testiculaire weefselbiopten (testiculaire sperma-extractie (tese)) in combinatie met icsi kan een vierde van de patiënten met KS met azoöspermie toch een genetisch eigen kind krijgen. Het inbanken van testiculaire stamcellen moet op dit moment beschouwd worden als experimenteel.






Klinefelter syndrome: solutions in case of the desire to have children
Until 1996, patients with Klinefelter syndrome (KS) were usually considered to be infertile. In some rare cases, a small amount of sperm can be found in a seed sample, generally in men with KS with a mosaicism. Given the small number of sperm cells, it is, even in those patients, also necessary to propose assisted fertilization by means of intracytoplasmic sperm injection (ICSI). Through the collection of multiple testicular tissue biopsies (testicular sperm extraction (TESE)) in combination with ICSI, still one fourth of the patients with KS with azoospermia can have a genetically own child. The banking of testicular stem cells should be considered as experimental at this stage.


download article




34.204.43.11.